Nesta segunda parte, vamos abordar alguns conceitos muito importantes para a nossa jornada e ao final desta leitura, você estará apto para prosseguir com a maratona. Desejo a você uma ótima leitura!
LOCAL DE AÇÃO DAS DROGAS
DROGAS DE AÇÃO LOCAL
Atuam no local de aplicação, pequena atuação na corrente sanguínea
DROGAS DE AÇÃO GERAL OU SISTÉMICA
É necessário que a droga seja absorvida e passe a corrente sanguínea para exercer a sua função a nível sistêmico
DROGAS DE AÇÃO INDIRETA
A droga para produzir a sua ação em um órgão, não entra em contato diretamente com este órgão, mas sim com outro e assim, exerce a sua função.
SUBSTANCIAS SEM AÇÃO FARMACOLOGICA
São substancias farmacológicas inertes, não tem ação farmacológica, só produz efeitos psicológicos, especialmente sugestivos, recebem o nome de placebos.
FARMACOCINÉTICA
Rama da farmacologia que compreende a seguintes frases:
ABSORÇÃO
É a etapa que ocorre desde a administração do fármaco até o sangue. Nesta etapa, é determinada a proporção do fármaco que vai passar a circulação sistémica. Caso o fármaco seja administrado por via endovenosa, este terá 100% de absorção.
Caso a administração de um fármaco seja por via oral, será necessário avaliar outros fatores, como o fármaco, individuo e as circunstâncias ao qual o fármaco foi administrado.
Para que a droga chegue até o sangue, será necessário atravessar algumas barreiras:
– Epitélio gastrointestinal
– Epitélio respiratório
– Endotélio capilar
– Membrana celular
DISTRIBUIÇÃO
Permite o acesso do fármaco ao local em que se deve atuar e aos órgãos responsáveis por sua eliminação. As moléculas de um fármaco são transportadas no sangue, dissolvidas no plasma, unidas a células ou fixadas a proteínas plasmáticas, principalmente a albumina. A droga que está unida a proteína, não tem ação farmacológica.
As drogas podem atravessar barreiras
– placentaria
– hematoencefalica
A barreira hematoencefálica é uma barreira entre os vasos sanguíneos e o encéfalo. A barreira impede que muitas substancias tóxicas atravessem, permitindo somente a passagem de nutrientes e oxigênio. Da mesma forma, a placenta é uma estrutura que protege o feto, mas não é totalmente impermeável. Por tanto, antes de administrar um fármaco, é necessário levar em consideração esta característica.
TRANSFORMAÇÃO
As características de lipossolubilidade facilitam o ingresso das drogas ao interior da célula e dificultam a sua eliminação, ao qual a droga seja reabsorvida nos túbulos renais e retornam à circulação sanguínea.
Por isso é necessário que o metabolismo dos fármacos provoque o seguinte:
– Converter o fármaco lipossolúvel em substancia hidrossolúvel
– Moléculas grandes devem converter-se metabólitos que sejam facilmente eliminados do organismo.
Esta fase ocorre principalmente no fígado, onde encontramos enzimas necessárias para ocorrer esta transformação, outros lugares de metabolização são os rins, pulmões e tubo gastrointestinal.
ELIMINAÇÃO
Consiste na saída do fármaco, os produtos resultantes do metabolismo da droga.
As principais vias de eliminação são:
– Excreção renal, cerca de 90% dos fármacos são eliminados por esta
– Excreção pelo tubo digestivo: através da bílis
– Excreção pulmonar: gases e substancias voláteis são eliminadas por este mecanismo
– Excreção mamária
– suor
FORMA E APRESENTAÇÃO FARMACOLÓGICA
São as formas de apresentação das drogas, ou seja, são as formas físicas, ao qual possibilidade a sua administração.
CLASSIFICAÇÃO
De acordo as suas propriedades físicas, se classificam em:
– Sólidos
– Semissólidos
– Líquidos
– Gasoso
SÓLIDOS
Os fármacos sólidos são os mais comuns, possuem uma boa aceitação, distribuição e facilidade em sua administração, podendo ter várias características.
Figura 1 http://www.resumomedico.com.br
CAPSULA
São fármacos que geralmente se encontram pulverizados (podem ser líquidos também), coberto por uma capa de gelatina ou glicerina. As capsulas podem ser moles, duras ou peroladas.
COMPRIMIDO
Forma medicamentosa sólida, geralmente de forma redonda (disco), criado por compressão. A maior parte dos fármacos não apresentam revestimento.
PASTILHA
Forma sólida, circular, quadrado ou oval. Tem como objetivo ser lentamente dissolvido na boca.
Figura 4 http://www.resumomedico.com.br
PÓ
É uma mescla de várias substancias sólidas, para a sua administração deve combinar com água.
SUPOSITORIO
Possuem forma sólida, ao qual sua forma, superfície e volume favorecem a sua administração retal, tem capacidade de exercer efeitos locais ou sistémicos.
Figura 6 http://www.resumomedico.com.br
ÓVULO
A sua apresentação é parecida com a do supositório, destinado a ser depositado na vagina, para ação exclusivamente local.
Figura 7 http://www.resumomedico.com.br
ADESIVO
Apresentação farmacológica ao qual se adere a pele, é semelhante a um pedaço de papel ou tecido, sendo que um de seus lados possui a droga e é absorvida por via transdérmica muito lentamente
Figura 8 http://www.resumomedico.com.br
E com isso, chegamos ao fim deste segundo encontro, se você não viu o primeiro texto, sugiro que veja para poder facilitar o entendimento e para não ficar um texto muito grande, esta maratona é divida em partes, fique atento, logo mais postarei a continuidade, te vejo na próxima postagem!
O texto é de total responsabilidade do autor e não representa a visão da sanar sobre o assunto.
Observação: material produzido durante vigência do Programa de colunistas Sanar junto com estudantes de medicina e ligas acadêmicas de todo Brasil. A iniciativa foi descontinuada em junho de 2022, mas a Sanar decidiu preservar todo o histórico e trabalho realizado por reconhecer o esforço empenhado pelos participantes e o valor do conteúdo produzido. Eventualmente, esses materiais podem passar por atualização.
Novidade: temos colunas sendo produzidas por Experts da Sanar, médicos conceituados em suas áreas de atuação e coordenadores da Sanar Pós.
REFERENCIA
Farmacologia clinica – Dr. Walter Auza, 2019.
